Separace enantiomerů kathinonů kapilární elektroforézou s využitím cyklodextrinů jako chirálních selektorů

Autoři

  • M. Hegrová Ústav analytické chemie, Vysoká škola chemicko-technologická v Praze, Praha
  • K. Řezanková Ústav analytické chemie, Vysoká škola chemicko-technologická v Praze, Praha
  • M. Kuchař Laboratoř forenzní analýzy biologicky aktivních látek, Vysoká škola chemicko-technologická v Praze, Praha
  • P. Řezanka Ústav analytické chemie, Vysoká škola chemicko-technologická v Praze, Praha

Klíčová slova:

cyklodextrin, chirální separace, kapilární elektroforéza, kathinon

Abstrakt

This paper deals with a chiral separation of six cathinones using three commercially available cyclodextrins as additives to the background electrolyte consisting of a phosphate buffer at pH 2.5. The best resolution values were obtained by the addition of sulfated β-cyclodextrin at 5 mmol L–1 concentration in the background electrolyte. Four complete chiral separations of racemic cathinones were achieved. Other two racemic cathinones were successfully enantioseparated by addition of carboxymethylated β-cyclodextrin at 15 mmol L–1 concentration in the background electrolyte. For one of the cathinones analyzed, the apparent stability constants of β-cyclodextrin and the average apparent stability constants of carboxy­methylated β-cyclodextrin were calculated and it was found that a more stable complex is formed for carboxy­methylated β-cyclodextrin.

Stahování

Publikováno

15.03.2016

Jak citovat

Hegrová, M., Řezanková, K., Kuchař, M., & Řezanka, P. (2016). Separace enantiomerů kathinonů kapilární elektroforézou s využitím cyklodextrinů jako chirálních selektorů. Chemické Listy, 110(3), 200–203. Získáno z http://chemicke-listy.cz/ojs3/index.php/chemicke-listy/article/view/218

Číslo

Sekce

Články